こちらは4月19日から21日び行われたMedtec Japan 医療機器の製造・設計に関する展示会・セミナーにおいて、4月20日に行われたセミナーを編集した動画となります。
「プログラムの医療機器への該当性に関するガイドライン」が発表されたなか、医薬品医療機器等法に基づき規制されることになった「医療機器プログラム」を振り返り、なぜこのような規制が作られたのかを知ることから今回発表されたガイドラインをより理解しやすくなるような機会を作り、実践に役立てて頂けるような情報を提供したいと思っております。また、すでに存在する非医療機器ソフトウェアの特徴を活かしたスマートフォンアプリを開発し、医療機器事業へ参入し治療用アプリ企業の承認取得を目指している企業の取り組みを紹介頂くと共に、ガイドラインが発表される中、日本の医療は今後どのようになっていくかを医療財政の状況も含め解説していきます。
※オンサイトで参加され、オンデマンド視聴をご希望の場合は、別途オンデマンド配信申し込み(別途費用発生します)が必要となります。
申込期間
5/10(水)から6/7(水)23:59まで
聴講期間
6/14(水)23:59まで
※【クレジットカード】 申し込み後、配信URLが届いてから6/14(水) まで聴講可能 【銀行振込】 入金確認後、配信URLが届いてから6/14(水) まで聴講可能
※お申し込み頂いたメールアドレスへ講演資料と共にご案内。繰り返し視聴可能。質疑応答不可。早期割引金額適用外。
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