本セミナーでは、業許可取得からQMS運用・適合性調査対応までを一連の実務として体系的に解説します。実例をもとにしたつまずきポイントと回避策まで、すぐに業務に活かせる知見を提供します。
【7月17日無料セミナー】医療機器の業許可取得とQMS適合性調査の実務 〜スタートアップ・新規参入企業が押さえるべきポイント〜
| オーバービュー |
| 日時 |
2026年7月17日(金) 14:00 - 15:30 申込期日 2026年7月17日(金)15:30 |
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| 場所 | オンライン会場 | |
| Online | オンラインで参加できます | |
| 登録 | 事前登録が必要です 申し込む(外部サイト) | |
| 参加費 | 無料 | |
| 主催 | 株式会社Berry | |
| 詳細 | ||
| 内容 |
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『 医療機器の業許可取得とQMS適合性調査の実務 〜スタートアップ・新規参入企業が押さえるべきポイント〜』
日 時: 7月17日(金) 14:00~15:30
場 所: オンライン会場
参 加: 無料
主 催: 株式会社Berry
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○お申し込み:
下記URLからお申し込みください。
https://yakuji-navi.com/seminars/4unazlu-l
■プログラム
日時:2026年7月17日(金)14:00〜15:30 ※オンライン配信(Zoom)
第1部:「業許可取得とQMS適合性調査の実務」 長谷川 友紀 氏(オフィス長谷川合同会社)
・医療機器・体外診断用医薬品に必要な業許可の体系と申請実務
・QMS省令の基本要求事項と適合性調査の確認ポイント
・ スタートアップ・新規参入企業が陥りやすい課題と対策
第2部:「QMSmartソリューション紹介」
第3部:「Q&Aセッション」
※ご質問の状況により、終了時間が延長される場合があります。
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| 関連資料 |
| 主催者 |
| 主催 | 株式会社Berry |