日 時 2026年7月8日（水） 14:00 - 15:00
登 壇 ベクター・ジャパン株式会社
聴講料 無料（事前登録制）
主 催 インフォーマ マーケッツ ジャパン株式会社 Medtec Japan事務局
※事前資料配布はございません
【プレゼンター】
ベクター・ジャパン株式会社
【題名】
そのシステム、実機検証だけで大丈夫ですか？
医療機器開発の実機検証では難しい開発初期における検証プロセスを、単体テストからシミュレーションまでを活用したテストで改善できます
【プログラム】
１.会社概要紹介
２.そもそも「品質」とは何か
３.静的解析の目的
４.単体テストの目的
５.実機検証のメリットとデメリット
６.検証をシフトレフトするSIL（Software‑In‑The‑Loop）テスト
７.実コンポーネントを用いたHIL（Hardware‑In‑The‑Loop）テスト
８.医療機器開発における具体的なユースケース紹介
【セミナー内容】
近年、ソフトウェアが医療機器の機能と挙動を定義する時代が到来し、医療機器の開発は大きな転換期を迎えています。ソフトウェア開発においては業界に関わらず、継続的インテグレーションおよびテストを実施することが、市場投入までの時間短縮・品質向上・コスト削減・コンプライアンスへの準拠すべてに対して重要なファクターとなってきています。
このような継続的かつ柔軟なソフトウェアの進化・更新への対応に関しては、自動車業界でSVD（Software-Defined Vehicle）への取り組みが取り入れられているように、医療機器業界においてはSDMD（Software Defined Medical Device）への取り組みを必要と考えているユーザが多くなってきています。
今回のセミナーでは、ソフトウェア品質を向上させるためには、単なる評価（Verification）だけではなく、妥当性検証（Validation）が必要となる、いわゆる「V&V」の考え方を軸に、前半部ではソフトウェアの単体評価・静的解析の紹介、後半部では、実機検証を大幅にシフトレフトするためのSIL（Software-In-The-Loop）およびHIL（Hardware-In-The-Loop）テストの必要性と、その実例をご紹介いたします。
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