日 時 2023年8月22日（火）14:00 - 14:45
登 壇 Veeva Japan株式会社
聴講料 無料（事前登録制）
主 催 インフォーマ マーケッツ ジャパン株式会社 Medtec Japan事務局
※事前資料配布はございません
【プログラム内容】
規制環境の劇的な変化やデジタル製品の普及による競争環境の激化などにより、治験管理などのR&D業務への要求はますます高度化しています。統合型のクラウドプラットフォームのアプリケーショ ンを採用することは、効率とコンプライアンスを向上させるための最優先事項となっています。本Webinarにおいては、これらの環境変化においてVeeva Vaultの製品がどのようなメリットをもたらし、医療機器メーカーにとってどのような価値があるかを主題として、Veevaの会社概要、製品群全体についての概要も含めて、eTMF（治験関連文書管理システム）にフォーカスを当ててご紹介します。
Veeva Vaultの治験に関連する文書管理を担うeTMFソリューションは、グローバルで 450 社以上の企業（医療機器メーカー60社以上、製薬企業上位 20 社のうち 18 社、 CRO 上位 6 社のうち 4 社を含む）が 採用しています。Veeva Vault eTMF を使用して臨床試験プロセスを効率化し、関係者間のデータ受け渡しをよりスムーズにしています。薬事規制と臨床試験の複雑化が進むにつれ、より多くの企業が Vault eTMF で透明性と査察受入態勢を向上させています。
【会社概要】
Veeva Systems 社は医療機器メーカーを含むライフサイエンス企業向けにクラウドベースのソフトウェアを提供するグロ ーバルリーディングカンパニーです。世界最大規模の医療機器メーカーから製薬会社、バイオテクノロジー分野の新興企業まで、1,300 社を超える顧客に技術革新への取り組みや卓越した製品力によって、 お客様の成功にコミットする様々なサービスを提供しています。製品領域としては、R&D関連（臨床開発、治験管理、品質管理、薬事申請）や営業マーケティング関連（KOLデータベース、製品資材審査管理）などにわたります。米国のパブリック・ベネフィット・コーポ レーション企業として Veeva は、お客様や従業員、提携企業、株主、サービス提供業界を含 むすべてのステークホルダーの利益バランスを保つことにコミットします。詳しくは、 https://veeva.com/jp/をご覧ください。
【聴講対象者/このような方にオススメ】
・医療機器メーカーの臨床開発、薬事申請、品質管理部門の方々
・医療機器メーカーのITシステム部門の方々
・医療機器メーカー向けに臨床開発業務の関連支援サービスを提供される方々
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■事前登録について
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【リアル展示会会場の様子（動画/wifi環境推奨）】
2023年開催の様子はこちら
https://www.youtube.com/watch?v=OHgGnuIppHA
2022年開催の様子はこちら
https://www.youtube.com/watch?v=I_pwk6giXw4&t=14s
2021年開催の様子はこちら
https://www.youtube.com/watch?v=rgtH6eVBn1Q
2019年開催の様子はこちら
https://www.youtube.com/watch?v=BO3bYB2DV4o
2018年開催の様子はこちら
https://www.youtube.com/watch?v=gHqSYFr9QEk
2017年開催の様子はこちら
https://www.youtube.com/watch?v=h2FdMnJwNgw
2016年開催の様子はこちら
https://www.youtube.com/watch?v=5cG-2So04d0
