高度成長している中国の医療機器市場に伴い、急激に変化している 中国医療機器法規制と取締り、その最新の動向
UDI、GMP外国企業監査、GSP監査、市販後管理、使用管理等、トータルライフサイクル管理と行政取締り強化へ移行している。医療機器法規制の変化、更新が激しい中国、その最新の動向
オーバービュー
日 時 2020年9月2日(水) 14:00 - 14:40
申込期日 2020年9月1日(火)23:55   期日にご注意ください
場 所 Zoom
Online オンラインで参加できます   会場に接続する
登 録 事前登録が必要です
参加費 8,000円
主 催インフォーマ マーケッツ ジャパン株式会社 Medtec Japan事務局
区 分 セミナー
対象者 医療機器・ヘルスケアメーカー / 介護・福祉関連 / 研究機関 / 地方自治体 / 通信・インフラ関連企業 / 病院・病院運営・サービス関連会社 / 医療従事者(医師・看護師・臨床工学技士)
詳 細
 内 容

日 時 2020年9月2日(水) 14:00-14:40
登 壇 オリンパス株式会社
聴講料 8,000円(税抜)
主 催 インフォーマ マーケッツ ジャパン株式会社 Medtec Japan運営事務局
形 式 Zoom (有料・事前登録制)
    https://www.medtecjapanreg.com/seminar2020/form.cgi?smncode=SMN40902AOL

【プログラム内容】
UDI、GMP外国企業監査、GSP監査、市販後管理、使用管理等、トータルライフサイクル管理と行政取締り強化へ移行している。医療機器法規制の変化、更新が激しい中国、その最新の動向

【講師プロフィール】
オリンパス株式会社
メディカル品質
法規制マネジメントグローバル
江口 智也

2005年 日本オリンパスメディカルシステムズ株式会社に入社 品質法規制部門所属
2007年 中国オリンパス(北京)販売服務有限公司 現地赴任、医療機器品質・法規制部門責任者
2019年 中国より帰任、日本オリンパス株式会社 メディカル品質・法規制部門マネジメントグローバル

関連資料
主催者
主 催インフォーマ マーケッツ ジャパン株式会社 Medtec Japan事務局
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