米国規制最新動向
世界一の市場規模を誇る米国において、患者及び医療従事者が安全、効果的かつ高品質な医療機器にタイムリーにアクセス出来るようFDAは様々な戦略的施策を進めている。審査を主に最近のFDA動向を説明する。
| オーバービュー |
| 日時 |
2020年8月19日（水） 14:00 - 14:40 申込期日 2020年8月18日（火）23:55 期日にご注意ください |
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| 場所 | Zoom | |
| Online | オンラインで参加できます | |
| 登録 | 事前登録が必要です 申し込む（外部サイト） | |
| 参加費 | 8,000円 | |
| 主催 | インフォーマ マーケッツ ジャパン株式会社 Medtec Japan事務局 | |
| 対象者 | 医療機器・ヘルスケアメーカー / 介護・福祉関連 / 研究機関 / 地方自治体 / 通信・インフラ関連企業 / 病院・病院運営・サービス関連会社 / 医療従事者（医師・看護師・臨床工学技士） | |
| 詳細 | ||
| 内容 |
日 時 2020年8月19日(水) 14:00-14:40
登 壇 テルモ株式会社
聴講料 8,000円（税抜）
主 催 インフォーマ マーケッツ ジャパン株式会社 Medtec Japan運営事務局
形 式 Zoom （有料・事前登録制）
https://www.medtecjapanreg.com/seminar2020/form.cgi?smncode=SMN40819AOL
【プログラム内容】
世界一の市場規模を誇る米国において、患者及び医療従事者が安全、効果的かつ高品質な医療機器にタイムリーにアクセス出来るようFDAは様々な戦略的施策を進めている。審査を主に最近のFDA動向を説明する。
【講師プロフィール】
テルモ株式会社
レギュラトリーアフェアーズ
担当課長代理
名倉 義昭
1985年テルモ（株）入社
医療機器のマーケティング業務従事
その後、医療機器の米国FDA申請、
世界各国の薬事登録を担当
メキシコ同等性認証制度では、
現地当局に出向く等制度制定に関与
| 関連資料 |
| 主催者 |
| 主催 | インフォーマ マーケッツ ジャパン株式会社 Medtec Japan事務局 |
